Распознанный текст

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР

(ГОСПАТЕНТ СССР)

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

(71) Белорусский научно-исследовательский

институт эпидемиологии и микробиологии и

Ленинградский научно-исследовательский

институт эпидемиологии и микробиологии

им, Пастера

(72) Ю. Е. Клингер, Е. И, Бореко, Ю, М. Судник, П. Г, Рытик, Ф, С. Носков, Д. М, Злыдников и О. И, Кубарь

(56) Машковский М, Д, Лекарственные средства, М. Медицина, 1985, ч. 2, с, 336

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и вирусологии.

Цель — создание средства, для подавления развития гриппозной инфекции при уменьшении токсичности.

Для этого используют сирепар(гидролизат печени крупного рогатого скота). Сирепар содержит 10 мкгмл цианкобаламина и другие продукты (углеводы, аминокислоты, пурины и др. ), образующиеся при гидролизе ткани печени.

Применяют сирепар при хроническом и подостром гепатите, циррозе печени, токсемии беременных. Имеются также сведения о применении сирепара для лечения псориаза.

Предлагаемое решение отличается новизной, поскольку ранее в качестве противогриппоэного средства сирепар не применялся.

Решение отличается также неочевидностью, твк как иэ свойства сирепара не вытекает его противовирусная эффективность.

(54) ПРОТИВОГРИППОЗНОЕ СРЕДСТВО (57) Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, Цель — создание средства для подавления развития гриппозной инфекции при уменьшении токсичности. В качестве такого средства используют сирепар.

Антивирусные свойства и токсичность сирепара устанавливали в экспериментах на мпнослойной тканевой культуре фибропластов эмбрионов кур (Ф Э К) методом “скри. нинг-тест” (5). Для этого сформировавшийся монослой ФЗК на чашах Петри дважды отмывали поддерживающей средой 199, Затем монослой покрывали 2, 0 мл среды 199, содержащей вирус гриппа АГРЧКомок34(Н7 М 1) при множественности инфицирования 0, 00002 БОЕклетка. После 30 мин контакта клеток с вирусом вируссодержащую жидкость удаляли и монослой заливали покрытием на основе среды 199 с 1 бактагара и 0, 005 нейтрального красного. После застывания агара в покрытии вырезали лунки на всю глубину слоя и устанавливали в них мерные (0, 05 мл) отрезки стеклянной трубки, заполненные сирепаром и раствором ремантадина(5 мгмл), Чашки помещали в термостат с подачей 5; (, С02 — воздушной смеси, На 2-е сутки инкубации осуществляли учет проти

формула изобретения Применение сирепврэ в качестве противогриппоэного средства.

Составитель Н, Новихинв

Техред М. Моргентвл Корректор Н. Кешеля

Редактор

Закээ 2169 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москве, Ж-35, Рэушскэя нвб„45

Производственно-издательский комбинат “Пвтент”, г. Ужгород, ул, Гагарина, 101

аовирусного и токсического действия препаратов. Для этого измеряли диаметры эон токсичности и подэвления образования бляшек. Для ремантадина диаметр эоны токсичности состэвил 20 мм. э зоны 5 подавления — 40 мм.

У сирепврэ зона токсичности отсутствовала, в диаметр зоны подавления образования бляшек составил 22 мм. Таким образом, в отличие от ремвнтвди10 на сирепар является нетоксичным препвратом, тормозящим размножение вирусэ гриппа в чувствительных клетках.

Для установления противогриппозной эффективности сирепэра в живом оргвниэ15 ме были взяты две группы белых мышей массой 18-20 г по. 50 особей в каждой, Животных инфицировэли интраназэльно под эфирным наркозом вирусом гриппэ ААсЫ1063(НЗ ЬЬ 2) в дозе 10 ЛД5о0, 05 20 мл, Сирепар в количестве 0, 1 мл иньецировали одной группе мышей подкожно зэ 24 чэсв и 1 чэс до заражения. Введение повторяли спустя 24, 48 и 72 часа. Животным контрольной группы вводили фиэиологиче25 ский раствор, Наблюдение зэ животными вели в течение 2-х недель, ежедневно регистрируя гибель мышей. Критерием эффективности препарата служило снижение

летэльности. В группе мышей, получивших серипар, из 50 животных выжило 20 (40), э в контрольной группе — 5 (10). Таким обрээом, противогриппозная активность препвратэ составила 30.

Эксперименты выполняли в четверокрэтной повторности с учетом критерия 1 при Р 0, 05.

Таким обрэзом, предлэгвемое решение позволяет достигнуть поставленную цель. В сравнении с ремвнтэдином сирепэр менее токсичен. Тэк, если эона токсичности у ремантадина состэвляет 50 от зоны его бляшкоингибирующего действия, то серипар вообще лишен токсического действия для клеток. Кроме того, в отличие от ремэнтвдинв, являющегося синтетическим препврэтом, сирепар представляет собой набор природных соединений, устраняющих токсические явления в организме.

Противогриппозный эффект сирепвра позволяет испольэовать препарат при заболеваниях печени, почек, беременности, больным гриппом с нарастанием интоксикации.





  •