Противогриппозное средство

Противогриппозное средство (Патент SU 1822787):

КУБАРЬ ОЛЬГА ИОСИФОВНА

ЗЛЫДНИКОВ ДМИТРИЙ МИХАЙЛОВИЧ

НОСКОВ ФРИДРИХ САВЕЛЬЕВИЧ

СОЮЗ СОВЕТСКИХ сОциАлистических

РЕСПУБЛИК (51)S А 61 К 35/407

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ленинградский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (72) Ю. Е. Клингер, Е. И. Бореко, Ю. М. Судник, П. Г. Рытик, Ф. С. Носков, Д. М, Злыдников и О. И, Кубарь (56) Машковский M, A, Лекарственные средства, М. Медицина, 1985, ч. 2, с. 336

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и вирусологии.

Цель — создание средства, для подавления развития гриппозной инфекции при уменьшении токсичности.

Для этого используют сирепар (гидролизат печени крупного рогатого скота). Сирепар содержит 10 мкг/мл цианкобаламина и другие продукты (углеводы, аминокислоты, пурины и др.), образующиеся при гидролизе ткани печени.

Применяют сирепар при хроническом и подостром гепатите, циррозе печени, токсемии беременных. Имеются также сведения о применении сирепара для лечения псориаза.

Предлагаемое решение отличается новизной, поскольку ранее в качестве противогриппоэного средства сирепар не применялся.

Рещение отличается также неочевидностью, твк как иэ свойства сирепара не вытекает его противовирусная эффективность.

„„. Ж „„1822787 А1 (54) ПРОТИВОГРИППОЗНОЕ СРЕДСТВО (57) Изобретение относится к медицине. а именно к фармакологии. Цель — создание средства для подавления развития гриппозной инфекции при уменьшении токсичности. В качестве такого средства используют сирепар.

Антивирусные свойства и токсичность сирепара устанавливали в экспериментах на монослойной тканевой культуре фибропластов эмбрионов кур(ФЭК) методом "скри. нинг-тест" (5). Для этого сформировавшийся монослой ФЗК на чашах Петри дважды отмывали поддерживающей средой 199, Затем монослой покрывали 2,0 мл среды 199, содержащей вирус гриппа

А/FPV/Rostok/34(H7 ? 1) при множественности инфицирования 0,00002 БОЕ/клетка.

После 30 мин контакта клеток с вирусом вируссодержащую жидкость удаляли и монослой заливали покрытием на основе среды 199 с 1 бактагара и 0,005 нейтрального красного. После застывания агара в покрытии вырезали лунки на всю глубину слоя и устанавливали в них мерные (0,05 мл) отрезки стеклянной трубки, заполненные сирепаром и раствором ремантадина (5 мг/мл). Чашки помещали в термостат с подачей 5 (, С02 — воздушной смеси. На 2-е сутки инкубации осуществляли учет проти1822787





  •